慢性淋巴性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia，簡稱 CLL)
指淋巴球發生病變，大部分都是由B淋巴細胞病變引起，成因尚未能確定。假如沒有症狀，主要透過密切監察 (Watchful Waiting) 患者情況。假如有發燒、 盜汗、消瘦，代表正常血球下降；肝、脾、或淋巴結持續脹大，便會考慮藥物治 療。CLL亦有機會用到標靶治療作為一線治療，特別針對復發性的CLL患者， 藥物包括BTK抑制劑，而BCL2抑制劑亦漸被應用。

治療方面，化學治療 (Chemotherapy，簡稱「化療」)已慢慢淡出，但有些情況仍然會用到。常見化療藥物包括有Fludarabine、Bendamustine、Chlorambucil等。CLL發展慢，往往患病多年都看不出變化。根據淋巴組織病變部位的數目分為三個階段 (Binet系統)：A階段：少於3個部位出現淋巴結腫脹； B階段：至少3個部位出現淋巴結腫脹；C階段：血色素或/及血小板指數下降。

慢性骨髓性白血病 (Chronic Myeloid Leukaemia，簡稱CML)
目前患者都帶有基因異常的「費城染色體」。CML患者必須接受治療，否則會轉化成急性骨髓性白血病。現在已有針對「費城染色體」有效的口服標靶藥酪胺酸激酶抑制劑 (Tyrosine Kinase Inhibitor，簡稱TKI)，並已發展到第三代。CML分期，大部份患者確診時都是慢性期，少數患者屬於急進期：
慢性期：血液和骨髓裡發現少量母細胞，可能沒有任何明顯病症，這種情況通常持續幾年。
加速期：過了慢性期後，可能突然加快擴散。症狀包括脾臟腫脹及白血球增加。
急進期：基本上已成為急性骨髓性白血病，母細胞增加，病情惡化，更往往擴散到其他部位。

急性淋巴性白血病 (Acute Lymphocytic Leukemia，簡稱ALL)
指淋巴球發生病變。患者身上若發現「費城染色體」則可以使用標靶藥，再按情況需要使用化療。若沒有「費城染色體」，則會使用化療，一般會進行誘導性化療及鞏固性化療 (詳情請參閱第16頁「化學治療」部份)。在化療達到完全緩解後，部份患者會進行骨髓移植 (詳情請參閱「骨髓移植」第一部份)，亦有部份患者會進行免疫治療以達至「迷你殘餘細胞」(Minimal Residual Disease，簡稱MRD)陰性的完全緩解。

急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukaemia，簡稱AML)
據細胞形態特徵可細分為M0，M1至M7型。 當中M3型會引發敗血病，其標準療法首先是服用「全反式維甲酸」(ATRA)，其 後或會口服「三氧化二砷」(Arsenic Trioxide，俗稱「砒霜」)。其餘類型 (一般60歲以下及身體狀況良好) 的標準療法是「七加三化學治療」，即連續靜脈注射7天化療藥物「阿糖胞苷」(Cytarabine，簡稱Ara-C)，再注射3 天「蒽環類藥物」(Anthracyclines)。達到完全緩解後，或會再進行鞏固性化學治療或骨髓移植。60歲以上或不能接受重型化療 (Intensive Chemotherapy) 的AML患者，則會接受「去甲基化藥物」(Hypomethylating Agents，簡 稱HMA) 加BCL2 (B-cell lymphoma 2) 抑制劑。HMA藥物包括Vidaza及 Decitabine。

資料來源：香港癌症基金會